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转移性结直肠癌Ⅲ期临床研究结果发布

2019-10-12 23:12:56来源:励志吧0次阅读

记者从7月3日召开的TAILOR研究新闻发布会上获悉,首次由中国研究者开展的转移性结直肠癌Ⅲ期临床研究结果发布。该研究结果在全球首次确证西妥昔单抗联合FOLFOX能够为中国的RAS野生型转移性结直肠癌患者带来显著的生存获益,疾病缓解率达到61.1%,疾病进展风险显著降低31%,死亡风险降低24%。

7月2日,默克在西班牙巴塞罗那举行的第18届世界胃肠癌大会(WCGC)上发布了中国关键性Ⅲ 期临床研究的完整报告。

TAILOR临床试验的喜人结果无疑给中国的结直肠癌患者,或结直肠癌高危人群带来了一个重大的利好。这项研究使用的药物Erbitux是一种靶向表皮生长因子受体(EGFR)的单克隆抗体。与化疗不同,它能够特异性地结合EGFR,并抑制这个受体的激活,以阻塞后续的信号传递通路。这意味着它能够限制肿瘤细胞往正常组织的扩散,并防止肿瘤的转移。此外,它还能抑制肿瘤细胞在化疗或放疗后的自愈,并抑制肿瘤内新血管的生成。

“全国26家研究中心的精诚合作,使本研究最终获得成功,为全球结直肠癌领域的发展做出了重要贡献!”作为此项TAILOR研究的主要研究者,南京八一医院的秦叔逵教授表示:如果被批准,西妥昔单抗联合FOLFOX将为转移性结直肠癌(mCRC)患者提供新的一线治疗方案,中国患者会得到这一迫切需要的治疗。

“TAILOR 研究对转移性结直肠癌(mCRC)患者带来的获益使我们深受鼓舞,我们承诺将继续加大力度支持更多新的抗肿瘤药物的研发,使更多患者从中获益,”在由中国临床肿瘤学会(CSCO)携手默克共同发起的“‘肠久关爱 行动有我’CSCO-默克结直肠癌防治项目”启动会上,默克中国生物制药业务肿瘤事业部负责人余文慧女士进一步指出,今后,CSCO还与默克将通过广泛长期的公众宣传、患者关爱以及学术领域的交流与促进,提高公众对疾病的认知、推动改善相关领域治疗现状,做到早诊早治、精准治疗,延长患者生命,改善患者生活质量。

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